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1.
Deciphering osteoarthritis genetics across 826,690 individuals from 9 populations.
Cell
; 184(18): 4784-4818.e17, 2021 09 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34450027
2.
Deciphering osteoarthritis genetics across 826,690 individuals from 9 populations.
Cell
; 184(24): 6003-6005, 2021 11 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34822786
3.
Identifying causal serum protein-cardiometabolic trait relationships using whole genome sequencing.
Hum Mol Genet
; 32(8): 1266-1275, 2023 04 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36349687
4.
Transcriptomic and proteomic analysis of iris tissue and aqueous humor in juvenile idiopathic arthritis-associated uveitis.
J Autoimmun
; 100: 75-83, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30885419
5.
Rare genetic variants in SMAP1, B3GAT2, and RIMS1 contribute to pediatric venous thromboembolism.
Blood
; 129(6): 783-790, 2017 02 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28011674
6.
Standing genetic variation affects phenotypic heterogeneity in an SCN5A-mutation founder population with excess sudden cardiac death.
Heart Rhythm
; 20(5): 720-727, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36764349
7.
Gene-based whole genome sequencing meta-analysis of 250 circulating proteins in three isolated European populations.
Mol Metab
; 61: 101509, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35504531
8.
Mapping the serum proteome to neurological diseases using whole genome sequencing.
Nat Commun
; 12(1): 7042, 2021 12 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34857772
9.
ADAMTS12, a new candidate gene for pediatric stroke.
PLoS One
; 15(8): e0237928, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32817637
10.
Whole-genome sequencing analysis of the cardiometabolic proteome.
Nat Commun
; 11(1): 6336, 2020 12 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33303764
11.
Analysis of the genomic architecture of a complex trait locus in hypertensive rat models links Tmem63c to kidney damage.
Elife
; 82019 03 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30900988
12.
Targeted resequencing of a locus for heparin-induced thrombocytopenia on chromosome 5 identified in a genome-wide association study.
J Mol Med (Berl)
; 96(8): 765-775, 2018 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29934777
13.
Heritability in a SCN5A-mutation founder population with increased female susceptibility to non-nocturnal ventricular tachyarrhythmia and sudden cardiac death.
Heart Rhythm
; 14(12): 1873-1881, 2017 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28782696
14.
Rare Variants in the ADAMTS13 Von Willebrand Factor-Binding Domain Contribute to Pediatric Stroke.
Circ Cardiovasc Genet
; 9(4): 357-67, 2016 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27412500
15.
An information theoretic thresholding method for detecting protein colocalizations in stacks of fluorescence images.
J Biotechnol
; 149(3): 127-31, 2010 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20100525
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